武田薬品 高TG血症用薬「TAK-085」の国内フェーズ３開始 11年に申請へ
公開日時 2009/12/15 05:02
武田薬品は12月14日、日本で高トリグリセライド（TG）血症治療薬「TAK-085」（一般名＝オメガ３アシドエチルエステル90）のフェーズ３試験を始めたと発表した。同試験は2011年前半に終了、同年後半の申請を目指す。同剤はノルウェーのプロノバ社からの導入品で、武田薬品が日本の独占開発・販売権を持つ。同剤は魚油から精製した高純度EPA・DHA製剤。
武田薬品は同剤を開発・上市することで、生活習慣病領域の製品ラインナップの強化につなげる。一方、武田薬品が情報提供している高脂血症治療薬は現在なく（99年発売の「セルター」は01年に飲み合わせによる副作用問題で自主的に販売中止）、「TAK-085」が承認されると改めて高脂血症治療薬市場に参入することになる。
