武田薬品は６月29日、100％子会社である武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州）が２型糖尿病治療薬「TAK-875」の有効性、安全性、忍用性を検討した臨床第2相試験（P2）の結果を米カルフォルニア州・サンディエゴで開催中の第71回米国糖尿病学会年次学術集会で報告したとプレスリリースで発表した。

試験は、２型糖尿病患者426例を対象に、TAK-875の５用量（6.25mg、25mg、50mg、100mg、200mg）をそれぞれ１日１回投与した際の有効性、安全性、忍容性を検討する目的で実施された。対照薬は、プラセボとグリメピリド2mg、4mg１日１回投与とした。主要評価項目は、投与開始12週時点のHbA1c値の変化とした。

その結果、プラセボ投与群と比べ、TAK-875投与群は12週時点のHbA1cが有意に低下したほか、同剤50mg以上投与した群では、グリメピリド投与群と比べ、12週時点のHbA1cが低下した。

そのほか、低血糖の発現頻度は、全ての用量においてグリメピリド群に比べ、有意に発現頻度が低かったとした。

なお、TAK-875は、膵島細胞に発現するGタンパク質共受容体の１つ“GPR40”に作用する新しい作用機序の２型糖尿病治療薬。