久光製薬は４月25日、爪白癬治療薬として開発している「HTU-520」（テルビナフィン塩酸塩 貼付剤）の国内フェーズ３の結果を発表した。52週間にわたり１ 日１ 回、１回１枚を爪に投与した際の有効性および安全性について、プラセボを対照に検討したが、期待した効果が得られなかったという。今後詳細な検討を行い、国内開発に関する判断をするとしている。

貼付剤の特性を生かし、爪の中へ成分を高濃度に移行させることを期待し、日米で開発を進めている。米国は予定通り13 年度中にフェーズ３の開始を目指すという。