グラクソ・スミスクライン（GSK）は４月22日、気管支収縮を阻害する長時間作用性抗コリン剤（LAMA）ウメクリジニウムと気管支拡張効果がある長時間作用性β２刺激剤（LABA）ビランテロールの配合剤を慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として日本で承認申請したと発表した。

同配合剤は、１日１回の吸入タイプで、米国では12年12 月に、欧州では13年１月に承認申請されているが、まだ世界で承認に至った国はない。GSKは、COPDと気管支喘息の治療薬として、同社の主力品で吸入ステロイドとLABAを配合したアドエア（一般名：フルチカゾンプロピオン酸エステル/サルメテロールキシナホ酸塩）を販売している。ただ15年にはジェネリックが登場する可能性があるとされ、後継品として12年９月に吸入ステロイド（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）とLABA（ビランテロール）の１日１回吸入タイプの配合剤（適応症はCOPDと気管支喘息）を申請している。

日本でCOPDを適応症としたLABAとLAMAの配合剤としては、ノバルティスファーマが12年11月に承認申請している。 これも１日１回の吸入タイプ。