バイエル薬品は２月12日、血友病Ａを対象にした半減期延長型の遺伝子組換え型血液凝固第８因子製剤ジビイ静注用（一般名：ダモクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え））を発売したと発表した。効能・効果は「血液凝固第８因子欠乏患者における出血傾向の抑制」。定期補充療法では通常、12歳以上の患者で週２回。患者の状態に応じて５日に１回、週１回投与も可能。従来は週３回、隔日投与が必要で、同剤はより少ない投与頻度で治療を可能にすることが期待される。

独バイエル社が開発したもので、生体内半減期を延長し、長時間体内での血液凝固活性を維持できるように設計した薬剤。治験では、週２回、５日に１回、週１回の投与による定期補充療法を実施したところ、いずれにおいても出血抑制効果が得られた。

発売した規格（国際単位）は、ジビイ静注用500、同1000、同2000、同3000。薬価は、１瓶（溶解液付）で、500が７万5376円、1000が13万9307円、2000が25万7462円、3000が36万8761円。同剤は18年９月に承認、11月に薬価収載された。