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2013.08.23
臨床研究倫理指針に不正対策盛り込みへ 厚労・文部合同会議の中間案
2012.11.20
FDAの画期的新薬指定プログラムがスタート
2011.08.26
厚労省 次期治験活性化計画策定に着手 製薬会社、患者が使いやすい体制も課題
2011.02.24
京都大・川上教授 IND導入で新薬治験一部省略、承認の早期化可能
2010.09.08
治験と臨床研究の統一でシンポ 厚労、文科、経産の担当官と医療関係者が意見交換
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