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ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
自民党GE議連・上川会長　「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」　政府に提言へ (23/02/20)
23年度薬価改定で製薬団体が声明　改定範囲「遺憾」　不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
日米欧製薬３団体　23年度改定で声明「特許期間中の新薬は対象から除外を」 (22/11/24)
医薬産業政策研究所　日本事業の投資優先度下げた企業27％　営業、開発・薬事に影響　薬価想定に不満も (22/11/02)
EFPIA・フォン・バウムバッハ会長　WTOのTRIPS waiverは問題だ　魅力ある市場目指して欧日の共同行動提案　 (22/10/07)
【有識者会議・9月22日　GE薬協、PhRMA、EFPIAのヒアリング・発言要旨（その２）】 (22/09/26)
EFPIA　「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望　DCT導入など環境整備求める (22/06/15)
日米欧製薬３団体　「創薬イノベーションエコシステム」国家戦略に位置付けを　骨太見据え提案 (22/05/17)
中医協総会　費用対効果評価制度改革を了承　PhRMAとEFPIAは運用時の判断で「不明な点」を指摘 (22/01/20)
EFPIAフォン･バウムバッハ会長　パートナーシップが「ヘルスケアの価値創造や医療システム変革起こす」 (21/10/14)
コロナ禍でもがん対策推進に意欲　EFPIAら３団体 (21/10/14)
EFPIA Japan　ワクチン接種の医療者と被接種者とのコミュニケーションを支援　ガイダンス公表 (21/09/17)
ノバルティス ファーマ　鳥居正男取締役会長が8月で退任　日本法人社長4社28年間のキャリアにピリオド (21/07/21)
GE薬協　製造販売承認書と製造実態の自主点検　22社が進捗状況を登録 (21/07/05)
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