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β遮断薬３成分　妊婦又は妊娠している可能性のある女性の禁忌削除　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/04/10)
オンデキサ　併用注意に「未分画ヘパリン、低分子ヘパリン」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/03/29)
【グローバル企業23年決算分析　５位～８位編】ロシュの売上２位製品にヘムライブラ　AZは成長持続 (24/03/22)
VEGF阻害薬の「重大な副作用」に「動脈乖離」を追記　添付文書改訂 (24/02/16)
５種混合ワクチンの２製品　接種対象を「生後２か月から90か月まで」に　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/02/07)
デキサメタゾンなど一部の副腎ホルモン剤 「重大な副作用」に「腫瘍崩壊症候群」を追記　添付文書改訂 (24/01/11)
経口抗凝固薬　「重大な副作用」に「急性腎障害」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (23/11/22)
日本化薬　米バイオ薬企業のアンハート社と次世代ROS1阻害薬の国内独占的販売権でライセンス契約 (23/10/31)
アセトアミノフェン含有製剤　「消化性潰瘍のある患者」など５集団の禁忌解除　厚労省が添文改訂を指示 (23/10/13)
抗凝固薬・ダビガトラン　重大な副作用に「食道潰瘍、食道炎」　厚労省が添付文書改訂を指示 (23/08/30)
CAR-T製品の添付文書改訂　重要な基本的注意に「提供されない可能性、患者に事前に説明を」 (23/08/30)
抗結核薬　「重要な基本的注意」に「薬剤逆説反応」に関する注意喚起を追記　添付文書改訂 (23/03/24)
BMS　多発性骨髄腫患者・家族向けLINEアカウント開設　グループトーク機能で患者家族が治療サポート (22/06/07)
日本化薬　中期事業計画「KAYAKU Vision 2025 (KV25)」発表　25年度末の医薬事業 580億円目指す (22/05/16)
抗線維化剤オフェブ　重大な副作用に「ネフローゼ症候群」を追記　添付文書改訂 (22/03/16)
緊急避妊剤・レボノルゲストレルの添付文書を改訂　奇形や流産などの発現割合「差を認めず」と追記 (22/02/04)
日本化薬　抗がん剤テモゾロミドの出荷再開　製造所追加の一変承認取得、自社工場で生産 (21/12/14)
日本化薬　抗がん剤テモゾロミド錠の早期供給再開に「鋭意努力」　製造所変更を申請 (21/11/11)
JAK阻害薬ゼルヤンツ　重大な副作用に「心血管系事象」と「悪性腫瘍」を追記 (21/10/14)
日本化薬　営業所を再編・統合　10月１日付 (21/09/22)
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