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推奨記事一覧

GE薬協・高田会長 後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」 約135億錠増産も (24/04/01)
【グローバル企業23年決算分析 9~12位編】イーライリリーやノボで2型糖尿病薬が急拡大 肥満症薬も (24/03/28)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
厚労省・内山審議官 後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」 GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
日医工 抗うつ薬・デュロキセチンカプセル20mg/30mgの全ロットを自主回収(クラスⅡ) (23/08/30)
【グローバル企業2022年決算トピックス その3】サノフィ GSK イーライリリー ギリアド・サイエンシズ (23/03/13)
米・イーライリリー インスリン製剤の価格70%値下げ 保険加入者の自己負担月額上限35ドルを以下に (23/03/03)
自民党GE議連・上川会長 「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」 政府に提言へ (23/02/20)
米イーライリリー FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領 通常承認申請へ (23/01/23)
米FDA 米イーライリリーのオルミエントに円形脱毛症を適応追加 (22/06/20)
米FDA 初のGIP、GLP-1作動薬Mounjaroを承認 (22/05/30)
米FDA リリーの新型コロナ治療薬・ベブテロビマブにEUA オミクロン株に活性示す抗体医薬 (22/02/16)
PhRMA・リックス会長 アウトカム向上の医療システム構築に協力 イノベーション・エコシステム実現へ (22/01/31)
デュロキセチン後発品 発売翌月にシェア14%どまり (21/10/01)
サインバルタ後発品 7月最終週でシェア20% 出荷調整や収載・即日発売見合わせで (21/09/17)
GE薬協 製造販売承認書と製造実態の自主点検 22社が進捗状況を登録 (21/07/05)
陽進堂 デュロキセチン塩酸塩など7成分19品目を出荷調整 想定上回る注文で新規先などに対応できず (21/06/22)
GE薬協・田中政策実務委員長 厚労省の医薬品産業ビジョンで焦点の共同開発は「安定供給とは別の問題」 (21/06/21)
ルネスタ後発品、薬価は先発の37% サインバルタ後発品の多くが発売見合わせ 共和薬品は出荷調整 (21/06/18)
大型後発品 発売翌月にシェア60%超え GEとAG同時発売で垂直立ち上がりの傾向 (21/06/15)
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