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推奨記事一覧

厚労省検討会が骨子案 後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す 業界のイニシアティブで (24/03/28)
製薬協・石田常務理事 比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
後発品の自主点検10月に完了へ 実効性確保へ問われる製薬業界としての責任 後発品検討会 (24/03/18)
製薬協・上野会長 創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方 官民の協議会立ち上げも 構想会議 (24/03/08)
日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 (24/03/01)
製薬協・上野会長 日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
厚労省・後発品検討会 コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
武見厚労相 後発品コンソーシアム構想実現の障壁に独禁法「調整急ぎ、適正な再編を」 (24/02/09)
厚労省 供給不足情報、4月から公表へ 供給不足“恐れ”も報告求める 医薬品安定確保会議 (24/02/07)
厚労省・佐藤監麻課長 後発品不正の根底に潜む「上流問題」 承認時のGMP査察強化を 企業も対応急務 (24/02/05)
厚労省・内山審議官 後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」 GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
年頭所感 日薬連と製薬協 革新的新薬創出に全力 卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
製薬協・上野会長 薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明 国主導の効果検証に業界から材料提供も (23/12/22)
24年度薬価改革に製薬団体が声明 「ドラッグ・ラグ/ロス解消へ重要な一歩」 改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
後発品の企業指標導入へ 安定供給に“業界”としての姿勢示せず批判相次ぐ 中医協・薬価専門部会 (23/12/07)
費用対効果 業界反対の価格調整範囲拡大に診療・支払側推進姿勢崩さず 迷走する意見陳述に中医協困惑 (23/11/20)
製薬協・石田常務理事 販売情報提供活動GLのQ&A 状況と場面設定で医療者からの”求め”線引き検討 (23/10/20)
院内処方で入手困難品目の3割が「通常出荷」 製薬企業の情報、医療現場の実態と乖離 日医調査 (23/10/10)
製薬協 「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」改定版公表 誤解招く内容と正確性重視の改定 (23/10/03)
後発品の情報提供 適時的確では「全くない」との回答が増加 6割が流通状況悪化を指摘 NPhA調査 (23/09/11)
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