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新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
新型コロナ・インフルエンザ同時罹患　抗インフル薬の処方は４割に届かず　「どちらも投与」は１％ (24/02/13)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
インフルエンザ　12月の患者数は推計約227万人　月の前半に患者増加、後半にかけて減少 (24/01/19)
サノフィ　高用量４価インフルエンザワクチンを承認申請 (23/12/22)
インフルエンザ　11月の患者数は推計約172万人　コロナ前の19年11月の7.6倍 (23/12/15)
Meiji Seika ファルマ　新型コロナとインフルエンザ同時検査できる抗原迅速検査キットを発売 (23/12/06)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
厚労省　塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認　初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
抗インフルエンザ薬　10月の処方患者123万人に (23/12/01)
厚労省　第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認 (23/11/29)
インフルエンザ　９月の患者数は推計約57万人　22-23年シーズンのピーク時に迫る勢い (23/10/16)
Meiji Seika ファルマ　メディカルノートと連携、ワクチン接種による子どものインフルエンザ予防の啓発開始 (23/10/06)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
厚労省　モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
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