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推奨記事一覧

医師、患者、社員から 「1番選ばれる会社」に (24/03/01)
バイオジェン・傳社長 MS/SMA/AD/ALSの4本柱で展開 「27年までに5万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
米バイオジェン アデュカヌマブの開発・販売を中止 レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ 年間推定薬剤費は298万円 有用性加算45%で評価 (23/12/13)
中外製薬、ロシュ、ジェネンテック アクテムラの特許侵害訴訟でBiogen、Bio-Thera社と全世界で和解 (23/10/25)
EFPIA、EBC 「AD戦略再考白書」を発行 AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
バイオジェンとエーザイ 日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、3月末で終了 (23/03/03)
エーザイとバイオジェン 早期アルツハイマー病治療薬候補・レカネマブを厚労省が優先審査品目に指定 (23/01/31)
エーザイ 早期アルツハイマー病治療薬・レカネマブを国内申請 (23/01/17)
米バイオジェン ASO治療薬のアクセス向上でデバイス開発へ 米バイオテクノロジー企業と提携 (23/01/13)
バイオジェン・ジャパン 新社長に傳幸諭氏 前職はノボ日本法人糖尿病・肥満症事業本部長 (23/01/12)
エーザイとバイオジェン EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
エーザイとバイオジェン 米国FDAにレカネマブの「フル承認」に向け生物製剤承認一部変更申請を提出 (23/01/10)
サンバイオ 慶応大学医学部とアルツハイマー型認知症に対する再生細胞薬「SB623」の共同研究を締結 (22/11/30)
エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ADに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理 (22/07/08)
エーザイ アデュカヌマブの米・保険適用制限で減損損失80億円を売上原価に計上 22年3月期連結予想 (22/05/09)
米バイオジェン EMAに承認申請したアルツハイマー病治療薬アデュカヌマブの薬事申請を取り下げ (22/04/27)
米バイオジェン アデュカヌマブの保険償還制限は「メディケア受給者のアクセスを事実上否定」と反発 (22/04/11)
エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す (22/03/17)
アデュカヌマブ バイオジェン主導で商業化 エーザイはロイヤルティ受領へ 提携契約を変更 (22/03/16)
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