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久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
エーザイ　メリスロン、ミオナールの国内権利を科研製薬に譲渡　38億円で　25年３月末目途に販売移管 (24/04/01)
エーザイ　レカネマブのコマーシャル体制強化　4月から認知症領域専門ＭＲ組織を地域連携8本部直下に配置 (24/03/29)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
エーザイとライフネット生命　認知症保険「be」を共同開発　早期発見・早期治療をサポート (24/03/22)
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ価値増大のゲームチェンジャーは「かかりつけ医」　参画意識かなり高い (24/03/08)
エーザイと日本メダック　抗リウマチ薬・メトジェクトでペン型自動注入器注射剤の承認取得 (24/02/16)
24年度診療報酬改定　「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設　後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
厚労省・後発品検討会　コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
武見厚労相　後発品コンソーシアム構想実現の障壁に独禁法「調整急ぎ、適正な再編を」 (24/02/09)
エーザイ・内藤景介常務　レカネマブの国内浸透に手応え　累計投与患者数は100人、24年度末に7000人に (24/02/07)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
厚労省・佐藤監麻課長　後発品不正の根底に潜む「上流問題」　承認時のGMP査察強化を　企業も対応急務 (24/02/05)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
エーザイ　メコバラミン高用量製剤　ALSに係る適応で新薬承認申請 (24/01/29)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
国内製薬トップ年頭所感　オープンイノベーション推進で新たな価値創造　環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
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