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MSD　経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
【グローバル企業23年決算分析 　1～４位編】売上高トップはファイザー　J&J、アッヴィが追う (24/03/12)
MSD　キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請 (24/03/04)
アステラス製薬　申請中の尿路上皮がん一次治療に対するパドセブとキイトルーダ併用療法、優先審査に (24/02/19)
アステラス製薬とMSD　パドセブとキイトルーダ併用療法　進行性尿路上皮がん一次治療を対象に申請 (24/02/02)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
MSD　シタグリプチンの特許権侵害で沢井製薬とメディサ新薬を東京地裁に提訴　 (23/10/27)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
第一三共・眞鍋CEO　米メルクとADC３製品で戦略提携　激化するグローバル開発競争に勝ち切る経営判断 (23/10/23)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)
MSD　キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請 (23/09/08)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
MSD　プレバイミスの添文改訂　投与期間の目安を移植後200日目までに変更 (23/08/09)
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