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キエジ・ファーマ　塩野義製薬からメトレレプチンの製造販売承認承継へ　国内第一号の取扱製品に (24/04/24)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
帝人　希少内分泌疾患のホルモン治療薬３剤の国内権利獲得　デンマークのAscendis社から (23/12/01)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
心を病む時代 (23/09/01)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
子どもへの虐待 (23/08/01)
日本希少疾患コンソーシアム発足　精神・神経医療センター、アイパークら産患学官民で創薬に挑む (23/07/19)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
ウルトラジェニクス・カキスCEO　「希少疾病医療の未来を切り拓く」 患者の声を取り入れて治療薬開発 (23/03/31)
米国での医師リーチ率　１位はファイザー　日系企業の１位は武田薬品 (23/02/22)
PhRMA　新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
希少疾患　情報の少なさや社会からの理解など課題浮き彫りに　製薬協調査 (23/02/10)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
米PhRMA　HTAは患者多様性考慮せず　インフレ対策で高まるＨＴＡの必要性に反発 (22/11/21)
米FDA　ALS治療薬Relyvrioを承認 (22/10/11)
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