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中外製薬　心血管リスクの高い高血圧に対するRNAi治療薬・zilebesiranを導入　ロシュから (24/04/22)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　AKT阻害薬・トルカプ錠のコンパニオン診断の承認取得 (24/03/28)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
中外製薬　テセントリクで胞巣状軟部肉腫の適応追加を申請 (24/03/15)
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示 (24/02/26)
中外製薬　SMA治療薬・エブリスディ　未発症に対する適応拡大、生後２か月未満の用法追加を承認申請 (24/02/19)
24年度診療報酬改定　「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設　後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
製薬企業CM好感度ランキング　企業イメージ1位は中外製薬「AI創薬」印象付ける　2位は第一三共のADC (24/02/14)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　ターゼナのコンパニオン診断の承認取得 (24/02/07)
中外製薬　志済聡子ＤＸユニット長が任期満了で3月末で退任へ　後任はマイクロソフト出身の鈴木貴雄氏 (24/02/06)
中外製薬・23年業績　２期連続で売上１兆円超え　国内外でヘムライブラの好調続く (24/02/02)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
国内製薬トップ年頭所感　オープンイノベーション推進で新たな価値創造　環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
三師会が合同会見　24年度診療報酬改定　財務省による分断跳ねのけ従来上回るプラス改定を確保 (23/12/21)
中外製薬・奥田社長CEO　24年度薬価制度改革「業界を後押しする内容」　研究開発加速で好循環が回る (23/12/21)
長期収載品の選定療養　患者負担は後発品との価格差「４分の１」　24年10月施行　大臣折衝で決定 (23/12/20)
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