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ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
持田製薬・持田社長　軽症～重症の潰瘍性大腸炎治療薬を４製品ラインナップ　「幅広い治療提案を行う」 (24/01/23)
持田製薬　トレプロストで「間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の効能追加を申請 (23/12/27)
ヤンセンファーマ　FGFR阻害薬・エルダフィチニブ　尿路上皮がん対象に申請 (23/11/22)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
持田製薬　23年度上期は減収・二桁減益　レクサプロ後発品の影響大　３新薬上市など業績回復への布石も (23/11/06)
持田製薬　不眠症治療薬ダリドレキサントの販売提携契約を締結　塩野義製薬と (23/11/02)
持田製薬　パートナー企業のイドルシアが不眠症治療薬・ダリドレキサントを国内申請 (23/11/01)
ヤンセンファーマ　マシテンタンとタダラフィルの固定用量配合剤を承認申請　成人PAH治療薬として (23/10/24)
持田製薬　肺動脈性肺高血圧症治療薬・トレプロスト吸入液　５月16日発売へ (23/04/25)
ヤンセン　ポジションクローズで退職に合意しなかった労組メンバー、全員が本社直属の新設部門に異動 (23/03/29)
ヤンセンファーマ　治療と仕事の両立目指した上司・部下の模擬対話　不妊治療や乳がんの闘病をサポート (23/03/14)
ヤンセン　ポジションクローズで初の団体交渉　退職に合意しなかった社員に「適切なポジション」通知へ (23/01/13)
ヤンセン労組　初回メンバーは15人前後　団体交渉申入れ、「ポジションクローズ」の必要性等の説明要求 (22/12/14)
持田製薬　潰瘍性大腸炎の開発品の国内販売権を相次ぎ獲得　「消化器領域でのプレゼンスを高める」 (22/12/05)
持田製薬　22年度上期は減収減益　９％台の薬価改定影響大きく　下期はレクサプロ後発品の影響も (22/11/07)
ヤンセンファーマ　治療と仕事の両立で新プロジェクト始動　病気抱えても就労継続できる企業実現へ一歩 (22/10/05)
イドルシア　不眠症治療薬・ダリドレキサント　23年上半期に承認申請予定　新たに営業体制構築へ (22/10/04)
持田製薬　「つながるオフィス」をコンセプトに新本社ビルが竣工　9月26日から業務開始へ (22/08/23)
富士製薬　バクスターとの間で「ドキシル注20mg」の国内独占的販売契約に合意　販売移管は12月1日 (22/07/12)
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