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自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
MSD　経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
日本新薬　PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請　小児用製剤も (24/04/17)
武田薬品　新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの２人用バイアル製剤を承認申請 (24/04/16)
MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
あすか製薬　経口避妊薬「LF111」　４～６月に承認申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/04/12)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
GE薬協　23年度弟３四半期の後発品シェアは82.7％ (24/04/08)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/05)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査を承認申請　国内主要施設とのコンソーシアムで開発 (24/04/03)
阪大微研　経鼻投与型インフルエンザワクチン「BK1304」を承認申請 (24/04/02)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
第一三共　麻しん・おたふくかぜ・風しん３種混合乾燥弱毒生ワクチンを承認申請 (24/03/26)
CureApp　減酒治療アプリを承認申請　国内初 (24/03/26)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
UCB　ビンゼレックスで320mg皮下注オートインジェクターの剤形追加を申請 (24/03/18)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
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