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CureApp　治療アプリ処方プラットフォーム「APS」　沢井製薬のデジタル医療機器レリビオンの流通に採用 (24/04/08)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
GE薬協　沢井製薬を文書による厳重注意　胃腸薬・テプレノン不正の行政処分受け (24/01/30)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
ジェネリック専業大手の年頭所感　供給不足解消へ生産能力増強に決意新た (24/01/09)
沢井製薬　片頭痛向け非侵襲性デジタル医療機器・レリビオンの承認取得　「保険適用の手続き進める」 (23/12/27)
GE薬協　沢井製薬が副会長職を辞任　厚労省、大阪府、福岡県からの行政処分受け (23/12/22)
沢井製薬に行政処分　厚労省が初の総責の変更命令　大阪府、福岡県が業務改善命令　テプレノン不正で (23/12/22)
沢井製薬　ランソプラゾールOD錠15mg/30mgとカルベジロール錠10mgを自主回収　純度試験が規格外 (23/12/19)
沢井製薬の片頭痛向け非侵襲性デジタル医療機器「レリビオン」承認へ　薬食審・医療機器部会が了承 (23/12/07)
沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て (23/12/04)
厚労省　塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認　初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠めぐる特許侵害　東京地裁が製造販売行為等を禁止する仮処分命令を発出 (23/11/30)
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