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推奨記事一覧

厚労省 新薬等30製品を承認、半数が新有効成分 AZとファイザーが各5製品承認取得 (24/03/27)
厚労省・水谷産情課長 バイオ産業振興は「製造設備、人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
サンド アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始 2月15日から (24/02/19)
厚労省・後発品承認 初後発は4成分、全てにAG ブリディオン後発品に7社16品目 (24/02/16)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
24年度改定 後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
米FDA GLP-1受容体作動薬と自殺念慮 調査を継続 (24/01/23)
厚労省 初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
キッズウェル・バイオ 細胞治療事業(再生医療)の100%子会社「S-Quatre(エスカトル)」4月設立へ (24/01/15)
サンド アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ インド企業と契約締結 (23/12/26)
厚労省 塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認 初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
厚労省 第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認 (23/11/29)
中医協総会 後発品の供給不安めぐる特例措置 延長で診療・支払側対立 患者の利益めぐり (23/11/24)
国内初のジーラスタBS 薬価は対先発品の56% 11月22日収載へ (23/11/22)
米FDA 希少薬の開発促進へ 治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
厚労省 モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
米CMS 初の価格交渉対象品と日程を提示 PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
厚労省 ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認 (23/09/04)
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