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新医薬品の承認時期 医薬品部会通過後「3週間以内を目途に承認」へ 25年1月から 厚労省が事務連絡
(24/04/25)
国がん等研究グループ 受動喫煙が肺がんの遺伝子変異を誘発すると証明 予防法の開発に期待
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アストラゼネカと富士フイルム 肺がん化学放射線療法の過去症例検索できる医療情報システムを共同開発
(24/04/10)
欧CHMP 糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告
(24/04/04)
厚労省 新薬等30製品を承認、半数が新有効成分 AZとファイザーが各5製品承認取得
(24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告
(24/02/22)
厚労省・後発品承認 初後発は4成分、全てにAG ブリディオン後発品に7社16品目
(24/02/16)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤
(24/01/31)
厚労省 初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認
(24/01/19)
厚労省 塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認 初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤
(23/12/01)
厚労省 第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認
(23/11/29)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告
(23/09/25)
厚労省 モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認
(23/09/13)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認
(23/09/06)
厚労省 ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認
(23/09/04)
米FDA チャプル病治療薬Veopozを承認
(23/08/28)
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承 新薬6製品も 厚労省・薬食審第一部会
(23/08/22)
米FDA 産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認
(23/08/18)
厚労省・後発品承認 初後発は7成分 DPP-4阻害薬に初の後発品 ザイティガに最多6社参入
(23/08/15)
欧CHMP RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告
(23/07/26)
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