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推奨記事一覧

欧CHMP 糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省 新薬等30製品を承認、半数が新有効成分 AZとファイザーが各5製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
協和キリン 透析中の高リン血症改善薬・フォゼベル錠 2月20日に発売 (24/02/20)
厚労省・後発品承認 初後発は4成分、全てにAG ブリディオン後発品に7社16品目 (24/02/16)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省 初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
キッセイ薬品と丸石製薬 静注透析そう痒症改善薬・コルスバ 12月13日発売 (23/12/13)
厚労省 塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認 初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
厚労省 第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認 (23/11/29)
キッセイ薬品 英サイバイト社の自然言語処理システム導入 創薬研究の活用に期待 (23/11/20)
キッセイ薬品 23年度通期業績を上方修正 希少疾病2製品の想定上回る市場浸透で (23/11/07)
キッセイ薬品 安全性情報提供システム「KISSEI Safety LINK」を公開 医療者の情報収集手段の多様化に対応 (23/10/23)
厚労省 モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
厚労省 ファイザーの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンを一変承認 (23/09/04)
米FDA チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承 新薬6製品も 厚労省・薬食審第一部会 (23/08/22)
米FDA 産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
厚労省・後発品承認 初後発は7成分 DPP-4阻害薬に初の後発品 ザイティガに最多6社参入 (23/08/15)
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