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製薬協・石田常務理事　比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
製薬協・上野会長　創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方　官民の協議会立ち上げも　構想会議 (24/03/08)
日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 (24/03/01)
製薬協・上野会長　日本に適した創薬エコシステム構築に意欲　バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
MR認定センター　第30回ＭＲ認定試験に901人が合格　合格率は83.8％ (24/02/01)
年頭所感　日薬連と製薬協　革新的新薬創出に全力　卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も (23/12/22)
24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
リアルで対話できるＭＲの存在は不滅だ (23/12/01)
費用対効果　業界反対の価格調整範囲拡大に診療・支払側推進姿勢崩さず　迷走する意見陳述に中医協困惑 (23/11/20)
ＭＲ認定センター・近澤専務理事　ＭＲ認定制度改革有識者会議で議論開始　「ＭＲ認定試験」名称変更も (23/10/26)
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動ＧＬのＱ＆Ａ　状況と場面設定で医療者からの”求め”線引き検討 (23/10/20)
製薬協　「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」改定版公表　誤解招く内容と正確性重視の改定 (23/10/03)
MR認定センター・近澤専務理事　2階建て方式の新たなＭＲ認定制度創設へ　ＭＲ以外の職種対応を視野に (23/08/25)
中医協　費用対効果評価の価格調整範囲で製薬業界「拡大すべきではない」　引上げ条件緩和も訴え (23/08/03)
小野薬品が製薬協の会員会社に復帰　三重大病院の贈収賄事件受け奨学寄附金の運用を改善 (23/07/21)
ＭＲ認定センター「ＭＲ白書」　ＭＲ総数が５万人下回る 企業のスリム化、多様なデジタルチャネルが影響 (23/07/19)
製薬協・上野会長　「“オンリーワン”生み出す産業で世界に存在感」　日本を希少疾患薬ファーストの国に (23/06/15)
製薬協・上野新会長　創薬力強化が最重要課題　「エコシステムが回るミッシングピース見つける」 (23/05/26)
製薬協・木下新理事長「創薬にとって魅力ある市場を創ることが使命」 (23/05/26)
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