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推奨記事一覧

田辺三菱製薬　富士製薬に３製品を譲渡　免疫抑制薬・アザニンなど (24/01/30)
国内初のジーラスタBSが薬価収載　持田製薬とニプロが即日発売 (23/11/24)
富士製薬とエムスリー　月経困難症治療薬・エステトロール/ドロスピレノン配合剤を承認申請 (23/10/20)
ステラーラ、ジーラスタに初のバイオ後続品　厚労省が承認 (23/09/26)
富士製薬とエムスリー　月経困難症治療剤・FSN-013のＰ３　月経困難症スコアの変化量で統計学的有意差 (23/02/10)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
富士製薬　バイオシミラー１製品を承認申請　アルボテックからの導入品 (22/10/19)
富士製薬　バクスターとの間で「ドキシル注20mg」の国内独占的販売契約に合意　販売移管は12月1日 (22/07/12)
富士製薬　日本製薬から10月1日付で4製品の製造販売承認を承継　女性医療の向上とBS事業の確立に期待 (22/07/11)
子宮頸管熟化剤・プロウペス　情報提供は７月から富士製薬の単独展開へ　製販はフェリングが保持 (22/06/07)
JCRファーマと大日本住友製薬　ファブリー病治療剤のバイオ後続品で販売提携　4月から情報提供開始 (22/03/02)
富士製薬　女性医療領域ナンバーワン・バイオシミラー事業確立に意欲　日本製薬の4製品承継で (22/03/01)
緊急避妊剤・レボノルゲストレルの添付文書を改訂　奇形や流産などの発現割合「差を認めず」と追記 (22/02/04)
日本製薬　血漿分画製剤事業に注力　腸管洗浄剤サルプレップなど４製品を富士製薬に承継 (22/01/07)
中医協総会　バイオシミラー使用促進でバイオ後続品導入初期加算　診療・支払各側が対象拡充求める (21/12/13)
中医協検証部会　後発品の品質問題への対応　7割の保険薬局が代替薬調達　採用品目の見直し等で対応 (21/12/02)
富士製薬　エムスリーのe-プロモーションサービス、女性医療領域で開始　まずエフメノから (21/11/19)
富士製薬　緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg｢Ｆ｣を自主回収（クラスⅡ）　承認書と違う純度試験 (21/08/31)
富士製薬　ナファレリン点鼻液0.2％「F」の全製品を自主回収（クラスⅡ）　含量規格下回る標準物質使用 (21/08/24)
富士製薬　プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」を自主回収（クラスⅡ）　溶出性試験が承認規格を逸脱 (21/06/18)
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