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推奨記事一覧

BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省　CAR-T細胞療法・アベクマで再発・難治性多発性骨髄腫の早期治療ラインでの使用を一変承認 (23/12/07)
沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て (23/12/04)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠めぐる特許侵害　東京地裁が製造販売行為等を禁止する仮処分命令を発出 (23/11/30)
アステラス製薬　米Propella社を約１億7500万ドルで買収へ　前立腺がん治療プログラムを獲得 (23/11/17)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠特許訴訟　損害賠償請求を含む本案訴訟提起等「あらゆる手段検討」と警告 (23/11/07)
BMS　ROS1融合遺伝子陽性NSCLC治療薬・レボトレクチニブを承認申請 (23/10/27)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
心を病む時代 (23/09/01)
ノバルティス　米バイオ企業のチヌーク社を最大35億米ドルで買収　腎臓領域のポートフォリオ強化へ (23/08/29)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
子どもへの虐待 (23/08/01)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
BMS　MDSに伴う貧血治療薬・ルスパテルセプトを承認申請　希少疾病用医薬品 (23/05/19)
BMS　CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療を有する再発又は難治のＭＭの追加を一変申請 (23/04/18)
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