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厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
財務省　累積額控除の見直し含む「毎年薬価改定の完全実施」を主張　費用対効果の保険償還可否判断も (24/04/17)
新薬創出等加算　ポジティブ・ネガティブで評価二分 (24/04/01)
製薬企業の命運握る開発早期の薬価・薬事戦略　流通戦略もカギ (24/04/01)
中医協総会　ゾコーバ薬価は緊急承認時と同じ１錠7407.40円に　同剤に限った特例拡大再算定も継続 (24/03/25)
市場拡大再算定　“共連れ”ルールからPD-1/PD-L1阻害薬、JAK阻害薬除外へ　中医協 (24/03/14)
中医協　通常承認のゾコーバ、薬価収載は新薬と同様に検討　市場拡大再算定ルールに疑義も (24/03/14)
厚労省・水谷産情課長　医療上必要性高い“不採算品再算定”「薬価引上げ念頭の売り惜しみ、あってはならない」 (24/03/14)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
24年度薬価改定で試行導入の後発品の企業指標　「A区分」は40社　78成分規格124品目が別価格帯に (24/03/05)
厚労省・有識者検討会　インフレ経済下での薬価改定が議論に　小黒構成員「マクロ的アプローチ案」提案 (24/02/29)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
【24年度薬価改定が放つメッセージPart1】厚労省・安川薬剤管理官　開発動向などの行動変容「説明責任を求められるという意味で大きな課題を持っている」 (24/01/26)
中医協　市場拡大再算定を23成分38品目に適用へ　加算の柔軟な運用で引下げ率緩和も (24/01/18)
中医協総会　24年度薬価算定基準の見直しを了承　安川薬剤管理官「検証しながら効果を考える」 (24/01/18)
中医協　薬価制度改革骨子案を了承　不採算品再算定は乖離率７％超除外　見直し後の検証求める声相次ぐ (23/12/21)
24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
新薬創出等加算　企業指標撤廃　企業要件踏まえ開発状況確認へ　開発方針の変化など早急な検証求める (23/12/14)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
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