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アムジェン BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請 進展型小細胞肺がん治療薬として
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サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請
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新薬18成分 5月22日収載へ 8成分で24年度改革のイノベーション評価 アジンマに迅速導入加算
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中医協 イミフィンジ、ユルトミリス、ソリリスの薬価引下げ了承、再算定で 8月1日適用
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アムジェン オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請
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武田薬品のCMV感染症薬など新薬9製品を審議へ 塩野義製薬のコロナワクチンも 5月24日の第二部会で
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新薬3製品承認へ アビガンのマダニ媒介感染症「SFTS」の効能追加は継続審議に 医薬品第二部会
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ジェンマブ 子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請 ファイザーと共同開発
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サノフィ デュピクセントでCOPDの適応追加を申請 COPDに対する初の生物学的製剤に
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ヤンセンファーマ トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請
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アルジェニクス ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請
(24/04/26)
新医薬品の承認時期 医薬品部会通過後「3週間以内を目途に承認」へ 25年1月から 厚労省が事務連絡
(24/04/25)
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