ロシュ・ダイアグノスティクスはこのほど、2014年12月26日に中外製薬が承認を受けた悪性黒色腫治療薬ゼルボラフ錠の投与を判断するためのコンパニオン診断薬「コバスBRAF V600変異検出キット」の承認を取得したと発表した。ゼルボラフ錠はBRAF遺伝子変異を有する患者が適応となっているため、この診断薬で、薬剤の投与前に遺伝子変異の有無を判定する。12月２日に承認取得し、同月26日に発表した。