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日医・松本会長　費用対効果を保険収載の可否に用いるのは「適切でない」　中間年改定の対象範囲検討を (24/04/18)
財務省　累積額控除の見直し含む「毎年薬価改定の完全実施」を主張　費用対効果の保険償還可否判断も (24/04/17)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
中医協総会 ケレンディアは2.7％、ラゲブリオは8.2％薬価引下げ了承　費用対効果評価で ７月１日適用 (24/04/11)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
24年度薬価改定　各社主要製品（汎用規格）の改定率一覧 (24/04/01)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　AKT阻害薬・トルカプ錠のコンパニオン診断の承認取得 (24/03/28)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
中外製薬　テセントリクで胞巣状軟部肉腫の適応追加を申請 (24/03/15)
【24年度薬価改定のインパクト】検証突き付けられる新薬開発　行動変容のトップは「国内試験実施数」 (24/03/11)
24年度薬価改定影響率　不採算品再算定特例でプラス改定企業がまたも出現　新創品乖離率超見直しで打撃 (24/03/06)
【FOCUS 薬価改定を告示】後発品の企業指標導入で変革問われるジェネリックビジネス カギ握る流通改善 (24/03/06)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
24年度薬価改定で試行導入の後発品の企業指標　「A区分」は40社　78成分規格124品目が別価格帯に (24/03/05)
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示 (24/02/26)
中外製薬　SMA治療薬・エブリスディ　未発症に対する適応拡大、生後２か月未満の用法追加を承認申請 (24/02/19)
製薬企業CM好感度ランキング　企業イメージ1位は中外製薬「AI創薬」印象付ける　2位は第一三共のADC (24/02/14)
厚労省　４製品の適応追加など承認　ジャディアンスにCKD追加　エンレストに小児慢性心不全 (24/02/13)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　ターゼナのコンパニオン診断の承認取得 (24/02/07)
中外製薬　志済聡子ＤＸユニット長が任期満了で3月末で退任へ　後任はマイクロソフト出身の鈴木貴雄氏 (24/02/06)
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