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推奨記事一覧

中外製薬 バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ 再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
ジェンマブ 二重特異性抗体・エプキンリ 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の適応追加を一変申請 (24/03/13)
BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ 再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
エーザイ 新規の抗がん剤タゼメトスタットを国内申請 濾胞性リンパ腫治療薬として (20/07/09)
ファイザー リツキサンのバイオシミラーを発売  (20/01/21)
英NICE CAR-T療法YescartaをCDFでの使用推奨 (18/12/13)
協和キリン リツキサンのバイオ後続品を18日に発売  (18/01/18)
サンド リツキサンのバイオ後続品を国内承認申請 (16/11/07)
シンバイオ 抗がん剤トレアキシンの小容量規格製剤の承認取得 残薬の廃棄少なく (16/09/30)
国がん、東大、第一三共 悪性リンパ腫薬のフェーズ1開始 がん幹細胞の根絶作用期待 (16/03/23)
NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫を追加 造血器腫瘍領域が揃う (15/10/20)
EMA 新規血液がん治療薬など4剤に承認勧告 (14/07/30)
米FDA  非ホジキンリンパ腫治療薬Beleodaqを承認 (14/07/09)
シンバイオ 抗がん剤トレアキシン 再発・難治性多発性骨髄腫の国内フェーズ2中止 (13/11/07)
ファイザー 非ホジキンリンパ腫のフェーズ3中止へ 開発中のinotuzumab ozogamicinで (13/05/23)
ASCO・press cast PI3Kδ阻害剤idelalisib 再発/治療抵抗性CLLで高い忍容性と活性示す P1で (13/05/22)
ASCO・press cast PI3Kδ阻害剤idelalisib 再発/治療抵抗性CLLで高い忍容性と活性示す P1で (13/05/17)
中外と日本新薬 非ホジキンリンパ腫治療薬を共同開発・共同販売契約 (12/11/29)
米FDA がん患者の好中球減少症治療薬tbo-filgrastimを承認 (12/09/05)
第一三共 国内バイオシミラー市場に参入 エタネルセプトとリツキシマブから (12/05/09)
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