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推奨記事一覧

PMDA 初任給は平均22.3万円 製薬業界の26.5万円下回る「優秀な人材確保に相応な給与レベル必要」 (22/06/28)
PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表 (22/06/06)
PMDA 不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起 近年増加傾向 (22/04/27)
エーザイ・バイオジェン 医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
サンバイオ 再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請 第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ (22/02/14)
安全対策拠出金の8%引上げへ デジタル時代の新たな安全対策へ強化 製薬協総会 (21/01/22)
FRONTEO 医療機器製造販売業許可取得 言語系AI医療機器のワンストップモデル構築へ (21/01/19)
PMDA 骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール 投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を (20/10/30)
田辺三菱 うつ病治療用アプリ、国内初の医療機器承認めざして開発 25年度までに実用化 (20/09/02)
PMDA 「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意」を改訂 1トレイに1注射薬の準備を (20/07/30)
MRは、作用メカニズムと副作用発現メカニズムのサイエンティスト (20/01/31)
膵がんに新治療 医療機器ネスキープと粒子線治療組み合わせ 「根治法ない疾患に挑戦」 (20/01/27)
厚労省 添付文書改訂を指示 オルメテックの重大な副作用に間質性肺炎を追記 (20/01/22)
中医協総会 FoundationOneオラパリブのコンパニオン診断機能追加の保険適用了承 (19/12/16)
抗アレルギー薬アレロックと降圧剤アテレック 販売名類似による取り違えで注意喚起 (19/12/16)
副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ (19/11/30)
排尿障害改善薬ユリーフと尿酸排泄薬ユリノーム 販売名類似による取り違えで注意喚起 (19/11/19)
MRのための同効薬の副作用リテラシー (19/10/31)
PMDA 抗てんかん薬ラモトリギンの用法・用量遵守を 不適正使用が後絶たず (19/10/25)
アステラス 米アイオタ社と提携 極小体内埋め込み型医療機器を共同研究開発 (19/09/18)
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