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オンデキサの周術期投与で改めて注意喚起　PMDA (24/01/15)
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DPP-4阻害薬の副作用”類天疱瘡”　発現疑われる場合は速やかに皮膚科医に相談を　PMDAが注意喚起 (23/07/28)
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PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表 (22/06/06)
PMDA　不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起　近年増加傾向 (22/04/27)
エーザイ・バイオジェン　医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
サンバイオ　再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請　第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ (22/02/14)
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