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協和キリン　透析中の高リン血症改善薬・フォゼベル錠　２月20日に発売 (24/02/20)
富山県　アクティブファーマに業務改善命令　富山八尾工場で薬機法違反　虚偽の製造記録など複数発覚 (24/02/13)
協和キリン　FGFR3阻害薬・infigratinibの骨系統疾患を対象とした国内開発販売権獲得　米社から (24/02/13)
協和キリン・宮本社長　次世代戦略品「KHK4083」　アトピー性皮膚炎を対象に26～27年に国内投入へ (24/02/09)
協和キリン　24年研究開発費は1000億円、対売上21.1％　次世代戦略品・KHK4083の開発推進などで (24/02/08)
厚労省・佐藤監麻課長　後発品不正の根底に潜む「上流問題」　承認時のGMP査察強化を　企業も対応急務 (24/02/05)
カイゲンファーマ　39日間の業務停止期間が満了　全社一丸で業務改善計画を実践　信頼回復を目指す (24/02/05)
東薬工・宮本会長　安定供給へ「現場レベルの法令遵守強化含めた活動を継続」　薬業４団体賀詞交歓会 (24/01/10)
国内製薬トップ年頭所感　オープンイノベーション推進で新たな価値創造　環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
カイゲンファーマに39日間の業務停止命令　承認事項と異なる医薬品製造、虚偽記録作成　大阪府、北海道 (23/12/25)
GE薬協　沢井製薬が副会長職を辞任　厚労省、大阪府、福岡県からの行政処分受け (23/12/22)
沢井製薬に行政処分　厚労省が初の総責の変更命令　大阪府、福岡県が業務改善命令　テプレノン不正で (23/12/22)
厚労省・薬事検討会　薬事監視強化へリスクに応じたGMP調査を推進　合同無通告立入検査を開始 (23/11/16)
協和キリン・山下専務執行役員　英Orchard社買収「遺伝子治療を新たな柱に」数百億円規模の売上期待 (23/10/24)
辰巳化学　業務改善命令から1年経過　松任第一工場における適正品目数の検討・現在の稼働状況を報告 (23/10/18)
協和キリン　英バイオ医薬品企業Orchard社を最大約707億円で買収　遺伝子治療分野で世界的リーダーに　 (23/10/06)
協和キリン　米アムジェンと共同開発の抗OX40抗体は喘息の開発も　ライセンスイン、M&Aに注力 (23/08/07)
協和キリン　ジーラスタで「自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員」を一変申請 (23/07/25)
協和キリン　抗悪性腫瘍用途マイトマイシンC製剤の供給27日から再開　眼科用外用製剤も同日発売へ (23/07/19)
協和キリン　抗悪性腫瘍剤用途のマイトマイシンC製剤の一変承認取得 (23/06/26)
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