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        <title>新薬の価値最大化にむけて</title>
        <link>https://www.mixonline.jp</link>
        <description>ミクスOnlineは、ヘルス・サイエンスの発展に欠かせない要素である医薬品業界の市場情報やヘルス・サイエンスに関わる人々の知識向上につながる情報・サービスを提供する医薬情報サイトです。</description>
        <language>ja-JP</language>
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            <title>ミクスOnline</title>
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            <title><![CDATA[大規模臨床試験を成功させるには 最後の鍵]]></title>
            <link>/tabid55.html?artid=40110</link>
            <description><![CDATA[今回は、大規模臨床試験を成功させる最後の鍵である「迅速な症例登録とデータ固定」について解説する。治験と同様、あるいはそれ以上に大規模臨床試験においては、データ固定完了までのスピードが要求される。]]></description>
            <category>新薬の価値最大化にむけて</category>
            <pubDate>Tue, 28 Dec 2010 00:00:00 +0900</pubDate>
        </item>
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            <title><![CDATA[大規模臨床試験を成功させるには]]></title>
            <link>/tabid55.html?artid=39965</link>
            <description><![CDATA[前号に引き続き、大規模臨床試験を成功させる3つの鍵について解説することにする。最初に大規模臨床試験でよく用いられるPROBEの長所と短所を述べたが、最近よく目にするのが割付因子の問題である。]]></description>
            <category>新薬の価値最大化にむけて</category>
            <pubDate>Mon, 29 Nov 2010 00:00:00 +0900</pubDate>
        </item>
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            <title><![CDATA[Evidence構築のためのプランニング3]]></title>
            <link>/tabid55.html?artid=39818</link>
            <description><![CDATA[前号では自社のある製剤について、複数の試験をテーマに掲げ、それぞれについて想定インパクトを検討してみた。同様に自社の他製剤についても複数の試験テーマを考え、想定インパクトを検討する。さらにそれぞれに成功確率を掛け合わせてみると、期待値が得られる。次に各試験の投資額を計算してみる。]]></description>
            <category>新薬の価値最大化にむけて</category>
            <pubDate>Thu, 28 Oct 2010 00:00:00 +0900</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title><![CDATA[Evidence構築のためのプランニング2]]></title>
            <link>/tabid55.html?artid=39658</link>
            <description><![CDATA[前回に引き続き，Evidence構築を成功させるために必要なプランニング手法について，解説してみることにする。もう一度，「Evidence構築を成功に導く公式」を見てもらいたい。
]]></description>
            <category>新薬の価値最大化にむけて</category>
            <pubDate>Wed, 29 Sep 2010 00:00:00 +0900</pubDate>
        </item>
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            <title><![CDATA[Evidence構築のためのプランニング]]></title>
            <link>/tabid55.html?artid=39516</link>
            <description><![CDATA[前回、ライフサイクル終盤の薬剤が効果的なEvidenceにより、売上がV字回復した実例を紹介した。この売上増加は他剤からの切り替えと考えるのが妥当と思われる。逆の見方をすれば、効果的なEvidenceを自社製品で出すことができなければ、競合品に処方を大きく奪われる可能性があるということである。]]></description>
            <category>新薬の価値最大化にむけて</category>
            <pubDate>Mon, 30 Aug 2010 00:00:00 +0900</pubDate>
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            <title><![CDATA[医薬品開発はR&Dから「R&D&E」へ]]></title>
            <link>/tabid55.html?artid=39401</link>
            <description><![CDATA[製薬会社にとってR&D（研究開発）への投資は企業存続の絶対条件であることは間違いない。新薬を開発し、発売し続けることが、激しい競争の中で生き残る手段である。]]></description>
            <category>新薬の価値最大化にむけて</category>
            <pubDate>Thu, 29 Jul 2010 00:00:00 +0900</pubDate>
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