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医療用医薬品8製品が3月24日、新たな効能などを追加する承認を取得した。    (→続きはこちら)

ノーベルファーマは3月24日、同日に低亜鉛血症の適応追加承認を取得したノベルジン錠25mg、同50mg(一般名:酢酸亜鉛水和物)について、メディパルホールディングス(HD)とあすか製薬との共同販促を同日から始めたと発表した。    (→続きはこちら)

鳥居薬品は3月24日、アレルゲン免疫療法薬であるミティキュアダニ舌下錠に小児適応を追加する承認申請を行ったと発表した。    (→続きはこちら)

オバマケア撤廃・代替のため、下院で審議されてきた医療改革法案”American Healthcare Act”は、3月23日に予定されていた採決が延期された。    (→続きはこちら)

アレクシオンファーマ合同会社は3月23日、抗補体モノクローナル抗体製剤ソリリス点滴静注 300mg(一般名:エクリズマブ(遺伝子組換え))について、抗アセチルコリン受容体(AChR)抗体陽性の難治性の全身型重症筋無力症の効能追加申請を22日付で行ったと発表した。    (→続きはこちら)

クオールは3月23日、医療用医薬品で新たに確認された副作用などの安全性情報を携帯電話やスマートフォンで受信するショートメッセージサービス(SMS)で薬局を利用する希望患者に無料で配信するサービスを始めたと発表した。    (→続きはこちら)

【World Topics】採決迫るトランプケア 公開日時 2017/03/24 03:50

【World Topics】ユニバーサルドクター 公開日時 2017/03/21 03:50

 

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