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【MixOnline】記事一覧２
タブレット端末 ネット利用医師の３割保有　患者説明にも　社会情報サービス調べ
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タブレット端末 ネット利用医師の３割保有　患者説明にも　社会情報サービス調べ

2013/01/28
社会情報サービスは１月25日、インターネットを利用している医師の３割がiPadを中心とするタブレット端末を保有し、そのうちの４～５人に１人が診療現場で患者説明に使用しているとの調査結果をまとめた。
小野と大日本住友　オパルモン／プロレナールの効能追加開発中止　神経障害の「手根管症候群」で
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小野と大日本住友　オパルモン／プロレナールの効能追加開発中止　神経障害の「手根管症候群」で

2013/01/28
小野薬品と大日本住友製薬は１月25日、小野が販売しているオパルモン錠（一般名：リマプロスト）、大日本住友が販売しているプロレナール錠（同）の効能に神経障害の「手根管症候群」を追加する開発を中止すると発表した。
推定サイズ６
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推定サイズ６

2013/01/28
2012年の映画界の話題をさらった「ハンガー・ゲーム」でヒロインを演じ、アカデミー賞候補となったジェファー・ローレンスは 「ハリウッドでただ１人のダイエットしない女優」と言われている。
エム・シー・アイ調査　　Webサービスの充実企業トップはファイザー
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エム・シー・アイ調査　　Webサービスの充実企業トップはファイザー

2013/01/25
製薬企業のマーケティング支援を行うエム・シー・アイは１月24日、医師版マルチメディア白書2012年12月号をまとめた。それによるとWebサービスが充実している製薬企業の第１位はファイザー、２位は第一三共、３位はアステラス製薬、４位は武田薬品、５位はアストラゼネカの順となった。
【ASCO-GI】JASPAC-01　膵がんに対する術後補助療法でS-1がゲムシタビンに対する非劣性示す
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【ASCO-GI】JASPAC-01　膵がんに対する術後補助療法でS-1がゲムシタビンに対する非劣性示す

2013/01/25
膵がん患者に対する術後補助療法として、S-1が標準療法であるゲムシタビンと比べ、全生存期間（OS）を有意に改善し、非劣性を示すことが明らかになった。
FDA　BotoxのOAB適応追加を承認
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FDA　BotoxのOAB適応追加を承認

2013/01/25
米食品医薬品局（FDA）は1月18日、筋弛緩薬Botox（A型ボツリヌス毒素）について、過活動膀胱（OAB）治療薬としての適応追加を承認した。
女性医師の出産と働き方　時短希望も約半数がフルタイム　病児保育探しに嘆きも　ケアネット
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女性医師の出産と働き方　時短希望も約半数がフルタイム　病児保育探しに嘆きも　ケアネット

2013/01/25
ケアネットは１月24日、女性医師を対象に実施した出産後の復職に関する意識調査結果を発表した。
12年１２月度病院薬剤採用調査　トップはインライタ錠
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12年１２月度病院薬剤採用調査　トップはインライタ錠

2013/01/24
ミクス編集部が行った2012年12月度病院薬剤採用調査によると、トップは腎細胞がん治療薬インライタ錠（一般名：アキシチニブ、ファイザー）。
FDA承認抗がん剤　2012年は15年ぶりに最多
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FDA承認抗がん剤　2012年は15年ぶりに最多

2013/01/24
米食品医薬品局（FDA）が2012年に承認した新薬（新規化合物および生物製剤）は45剤に上ったが、この数は1996年以来の高い数となった
頭頸部がんに初の分子標的治療薬アービタックス承認　予後改善に期待感
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頭頸部がんに初の分子標的治療薬アービタックス承認　予後改善に期待感

2013/01/24
メルクセローノとブリストル・マイヤーズ（BMS）は１月22日、頭頸部がんの適応を追加した分子標的治療薬アービタックス注射液（一般名：セツキシマブ遺伝子組換え）に関して、都内で記者会見を開いた。
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