【SABCS速報】ATLAS ER陽性乳がん患者へのタモキシフェン10年投与の有用性示す
公開日時 2012/12/10 06:00
エストロゲン受容体（ER）陽性乳がんにおいて、タモキシフェンの補助療法を標準治療の5年間から10年間に延長することで、再発と乳がん死のリスクを有意に低下することが示された。ランダム化比較試験「ATLAS（Adjuvant Tamoxifen：Longer Against Schorter）」の長期試験の結果から分かった。12月5～8日まで米サンアントニオで開催される第35回サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）のGENERAL SESSIONで5日、英・Oxford UniversityのRichard Gray氏が発表した。
試験は、タモキシフェン投与による補助療法の治療期間を10年間に延長することで、これらのリスク削減効果がさらに増大するかどうかを、大規模被験者で検討した。
対象は、5年間のタモキシフェン補助療法を完遂したER陽性患者6846例で、①10年間治療継続（さらに５年継続）群3428例、②5年間で治療を中止する群3418例――に２群に無作為に割り付けた。対象患者のうち、アジア/中東は25%、ラテンアメリカから28%が登録された。リンパ節陰性は54%だった。評価項目は、コンプライアンス、再発、死亡とした。
なお、ER陽性乳がん患者を対象とした、５年間投与の有用性については、メタ解析の結果で行わなかった患者と比べ、治療期間中だけでなく治療開始から10年間の再発率を低下させ、乳がん死のリスクは15年間で約1/3低下することがすでに報告されている。
◎再発率、乳がん死低下 10年目以降に顕著に
平均8年間の追跡した結果、再発は、10年間治療継続群で617例/3428例、5年間群で711例/3418例で、10年間治療継続群で有意に発生率が低かった（p＝0.002）。乳がん死は、10年間治療継続群で331例、５年間群で397例だった。
10年目の再発率は、5年間群の14.5％に対し10年間治療継続群で13.1％、15年目の再発率は５年間群で25.1％、10年治療継続群で21.4％だった（通年でp=0.002）。再発率の率比（RR）は、5～9年で0.90、10年目以降は0.75で、リスク低下は、10年目以降に顕著になることが分かった。
乳がん死においても同様の傾向が見られ、5～9年のRRは0.97、10年目以降のRRは0.71で、10年以降でリスク低下が有意に大きくなった（p=0.0016）。10年間治療継続群では10年目以降のリスク低下は29％だった。
10年目の乳がん死は5年間群の6.0％に対し、10年間治療継続群が5.8％で、15年目の発生率は5年間群で15.0％、10年間治療継続群で12.2％だった（通年でp=0.01）。
これらの乳がん死のRRデータと、５年時に実施されたメタ解析の結果から、タモキシフェンの補助療法を10年間行った場合と、全く行わない場合のRRを推定した結果、0～4年のRRは0.71（p<0.00001）、5～9年は0.64（p=0.0001）、10年目以降は0.52（p<0.00001）となり、10年間のタモキシフェン投与は乳がん死のリスクを、最初の10年間で約1/3、10年目以降は約1/2にまで低下することが示された。
主な副作用である子宮内膜がんと肺動脈塞栓症の死亡リスクは、タモキシフェンを全く投与しなかった場合に比べ、10年間治療継続することで0.4％増加するが、乳がん死におけるリスク低下による絶対ベネフィットは12％で、ベネフィットがリスクの30倍にのぼることも示された。
◎Barlow氏 待たれるOxford Overviewの結果
同発表に対してDiscussantとして登壇した、米・Fred Hutchinson Cancer Research CenterのWilliam Barlow氏は、試験について、試験規模や地域、登録基準、期間などから、同試験は実社会を反映する試験であると評価。さらに、患者背景にも大きな差がみられないことから、「バイアスが治療効果に影響を及ぼした可能性はなさそうだ」とした。
その上で、組織サンプルのデータ入手が困難であることなどから、▽ER陽性の度合いが治療予測因子となるか検査できない▽有害事象の高リスク患者について予測できない▽タモキシフェン５年投与後にアロマターゼ阻害薬に切り替えた症例との治療効果を比較できない――などの課題が残ると指摘した。
Barlow氏は、「すでに5年間のタモキシフェン補助療法を受けたER陽性乳がん患者において、投与期間を10年間に延長することで、ベネフィットが得られることを明確に示した」とした上で、結論を出すには「15年間必要だった」と指摘。2013年に報告されることが期待される、同試験の対象患者を含む２万2000人を対象とした解析「Oxford Overview」の結果が明らかになることが待たれるとした。なお、同試験の結果は同日付の「THE LANCET」Online版に掲載された。