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岸田首相　骨太方針に向け「費用対効果の高い革新薬への重点化を」　データに基づく仕組みに　諮問会議 (24/05/24)
構想会議が中間取りまとめ　海外人材・資金呼び込み「トップレベルの創薬の地」へ　官民協議会を設置 (24/05/23)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
日医・松本会長　保険外併用療養と混合診療は「全く異なるもの」とクギ　保険外併用療養の拡大議論で (24/05/23)
財政審建議　費用対効果の本格活用で「革新性で差別化した価格を」 薬価改定は既収載品ルール全て適用を (24/05/22)
自民党・創薬力強化PT　骨太方針へ緊急提言「中間年改定のあり方見直しを」 (24/05/22)
厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ (24/05/21)
厚労省　サリドマイド、レナリドミド、ポマリドミドの服用中止後の避妊徹底を注意喚起　妊娠の報告受け (24/05/21)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省　薬価削除プロセスの簡素化「過去５年間の平均シェア３％以下」が対象に (24/05/13)
製薬協　医療データ利活用へ　原則同意不要の「特別法」早期検討を　欧州の環境整備に危機感　自民・特命委 (24/05/08)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
日薬連・田前リーダー　原薬の国産化で「政府の買取り」などPull型支援訴え　高薬価がビジネス上の課題 (24/04/23)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
長期収載品の選定療養・対象医薬品リスト　総数1095品目　田辺三菱製薬が21成分49品目で企業別トップ (24/04/22)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
厚労省・制度部会　薬機法改正へ議論スタート　佐藤監麻課長「MRのプロモーション活動実態調べて対応」 (24/04/19)
日医・松本会長　費用対効果を保険収載の可否に用いるのは「適切でない」　中間年改定の対象範囲検討を (24/04/18)
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