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日本イーライリリー　「患者共創」テーマに臨床開発部門で社内勉強会開催　患者の声を製品価値に活かす　 (24/05/17)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
アストラゼネカと富士フイルム　肺がん化学放射線療法の過去症例検索できる医療情報システムを共同開発 (24/04/10)
アストラゼネカ　米原工場で社員送迎用ＥＶバス導入　濱田執行役員「脱炭素のパイオニア企業として推進」 (24/04/09)
ＡＺ・堀井社長　26年までの３年間で「30件以上」の承認取得目指す　国内臨床試験数は148 (24/03/27)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
【グローバル企業23年決算分析　５位～８位編】ロシュの売上２位製品にヘムライブラ　AZは成長持続 (24/03/22)
ＡＺ　社員出張に東海道・山陽新幹線を利用　CO2フリー電気を利用してCO2排出量「実質ゼロ化」に挑戦　 (24/02/19)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
患者視点でのＡＩ活用で個別化医療を推進 (23/09/01)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
日本でNo.1パイオニア企業を目指す　 (23/08/01)
小野薬品　アストラゼネカとのがん免疫療法関連特許訴訟で和解　総額約１億4000万ドル受領へ (23/07/26)
米FDA　英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
アストラゼネカ　医療者と患者をつなぐサポートツールの提供を開始　免疫介在性有害事象の早期発見へ (23/07/18)
東洋紡　FDAから大津医薬工場の品質管理手順等に関するWarning Letter 解除を受領　 (23/07/10)
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