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あの薬も必要なのです (10/07/29)
ファイザーの降圧剤セララ　慢性心不全の治験開始　厚労省の開発要請受け (10/07/16)
適応外薬の保険償還を　70のがん患者会が厚労相らに要望 (10/07/14)
学会が開発要望の白血病治療剤　大原薬品が開発・販売権取得 (10/07/09)
未承認薬センターと製薬協　開発企業がない未承認薬の開発費用助成検討 (10/06/23)
シミック　開発企業がなかった未承認薬を開発へ　尿素サイクル異常症薬 (10/06/21)
製薬協の秋のキャンペーン　今年のテーマは未承認薬問題 (10/06/16)
新薬創出加算の加算合計額は売上の１％前後　日薬連・薬価研アンケで (10/06/14)
あの薬は誰が供給してくれるのですか (10/05/30)
厚労省 未承認薬などをメーカーに開発要請 (10/05/24)
地殻変動アジア　中韓猛追　問われる日本の存在感 (10/04/29)
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厚労省　109の未承認薬など開発要請へ　ゲムシタビンの卵巣がん適応も (10/04/28)
本誌調査　各社主要製品の改定率　ARBは７～８％の薬価引下げへ (10/03/09)
未承認・未承認適応薬の承認支援で、PMDA審査体制に懸念相次ぐ (10/02/09)
厚労省　公知申請の柔軟運用も　未承認適応薬解消で (10/02/04)
アジアンスタディの推進は　ドラッグラグ解消の一手 (09/12/27)
PhRMA在日執行委員会　関口 康 前委員長 (09/12/27)
【速報その２】厚労・財務大臣折衝　新薬創出加算の運用で新たなルールを設定 (09/12/23)
昭和大・有賀教授　薬価維持加算に理解　長期品は保険償還見直しを (09/12/07)
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