詳細設定

推奨記事一覧

新薬承認遅らせる審査プロセス分析　東大と政策研 (09/09/11)
最も効果的なライフサイクル戦略は「適応拡大」　政策研が分析 (09/08/18)
PMDA　FDA、EMEAと共同審査に向け、協議スタート (09/10/19)
新薬価制度案に日医が宣戦布告 (09/08/31)
未承認薬の解消、失速のおそれ (09/10/30)
具体性はみえない医療保険政策 (09/09/29)
ESC（欧州心臓病学会）2009　編　抗凝固療法の夜明け (09/09/29)
MR数一転して増加　生活習慣病薬の営業強化が一因　MR教育センター調べ (09/10/14)
医薬品第一部会　国内初のDPP-4阻害剤ジャヌビア／グラクティブが通過 (09/07/27)
EFPIA　加盟社の国際共同治験過半数超 (09/10/19)
足立政務官　ドラッグ・ラグ問題　審査スピードと国民の治験参加意識の向上が重要 (09/10/14)
がんという、遺伝子が行き着いた一つの悲しい結末 (09/10/07)
国内大手製薬トップ年頭所感　「2010年問題」への危機意識強く (10/01/07)
薬食審・薬事分科会　ジャヌビアやサーバリックス、10月中に承認へ (09/09/30)
本当に大切なもの ―にせのアウトカムと本当のアウトカム― (09/09/29)
MRが支援する研究会 (09/09/29)
製薬向けコンサルティングは“現場中心主義”の時代に (09/09/29)
患者・医療機関が流通を変える (09/09/29)
あすか製薬　吉岡 弘晃　さん (09/09/29)
米FDA　諮問委員会で新たに試験デザインを評価 (09/09/15)
12345

広告

 
 
 
 
 

広告

広告

 
 
 
 
 

広告