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厚労省　薬価削除プロセスの簡素化「過去５年間の平均シェア３％以下」が対象に (24/05/13)
武田薬品のCMV感染症薬など新薬９製品を審議へ　塩野義製薬のコロナワクチンも　５月24日の第二部会で (24/05/13)
新薬３製品承認へ　アビガンのマダニ媒介感染症「SFTS」の効能追加は継続審議に　医薬品第二部会 (24/05/10)
BTK阻害薬・ジャイパーカなど新薬４製品を審議へ　５月９日の医薬品第二部会で (24/04/26)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
新薬10成分が薬価収載　５成分が即日発売　製造元が倒産法申請のゾキンヴィは５月発売へ、社内在庫で (24/04/18)
新薬10成分　４月17日収載へ　７成分で24年度改革によるイノベーション評価　ボイデヤに迅速導入加算 (24/04/11)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
【24年4月2日更新 企業版】 (24/04/03)
【24年4月2日更新 月次版】 (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」　アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力（part1） (24/04/02)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・安定確保会議　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化へ議論開始 (24/03/18)
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