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ギリアド・サイエンシズ　抗HIV薬・ツルバダで暴露前予防の適応追加を公知申請 (24/03/01)
キリンHD　薬局向け置き薬サービス「premedi」で高田製薬と提携　「薬局に強み」でシナジーに期待 (23/11/24)
ヤクルト本社　エルプラットなどを高田製薬に承継・移管　医療用薬事業からの撤退は「決まっていない」 (23/10/25)
GE薬協・高田会長　ポスト80％で「10年先を見据えた取り組みが求められている」　今は歴史的分岐点 (23/04/20)
UCBジャパン　イーケプラの「てんかん重積状態」の適応追加を公知申請 (22/08/17)
高田製薬　「TAKATAオンライン専任MR」を開設　同社ホームページ上で24時間予約受付け (22/04/05)
長生堂製薬など製薬5社　「アセトアミノフェン錠」の自主回収（クラスⅡ）一斉に公表　承認外の製法判明 (21/09/03)
高田製薬　アジスロマイシン小児用細粒 10％「タカタ」を自主回収（クラスⅡ）　承認規格に適合せず (21/07/06)
共和クリティケア受託製造品の自主回収問題　高田製薬、日医工などに拡大 (20/08/03)
広告違反疑い延べ74件、医薬品数延べ45件 (19/05/31)
次期薬機法改正で虚偽違反広告への課徴金導入　未承認薬違反は売上の全額対象に (18/12/17)
ファイザー　抗リウマチ薬リウマトレックスへの乾癬などの適応追加で公知申請 (18/12/10)
JCRファーマ　再生医療等製品テムセル、指定難病の表皮水疱症を対象に開発開始 (18/11/27)
日本化薬　抗がん剤テモダールの後発品で公知申請　「再発・難治性ユーイング肉腫」で (18/09/04)
CAR-T療法の費用　米国で１か月当たり4000万超　国がん調査 (18/05/07)
大正製薬　タウリン散98%「大正」で適応追加申請　難病「MELAS」における脳卒中様発作の再発抑制で (18/04/17)
田辺三菱　バリキサ錠、臓器移植でのサイトメガロウイルス感染症発症抑制の小児適応で公知申請 (18/03/01)
第一三共　体内機能検査薬ジアグノグリーン、適応追加を公知申請　「血管及び組織の血流評価」で (18/02/23)
富士フイルムRI　難治性褐色細胞腫薬のフェーズ２開始　厚労省の開発企業公募薬剤 (18/02/21)
GSK　全身性エリテマトーデスの新規治療薬ベンリスタを発売　 (17/12/14)
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