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推奨記事一覧

バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請 (24/05/22)
厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ (24/05/21)
アムジェン　BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請　進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
アムジェン　オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請 (24/05/15)
テバ　「日本のジェネリック事業の譲渡を検討」25年中の売却見込む　フランシスCEOが決算会見で表明 (24/05/14)
厚労省　薬価削除プロセスの簡素化「過去５年間の平均シェア３％以下」が対象に (24/05/13)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
ジェンマブ　子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請　ファイザーと共同開発 (24/05/07)
サノフィ　デュピクセントでCOPDの適応追加を申請　COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
アルジェニクス　ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
MSD　経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
日本新薬　PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請　小児用製剤も (24/04/17)
武田薬品　新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの２人用バイアル製剤を承認申請 (24/04/16)
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