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武田テバ　多発性硬化症治療薬・コパキソンの製造販売承認を承継、武田薬品から (24/04/03)
BMS子会社　レブラミドＡＧとスプリセルＡＧを発売　ＡＧ発売はBMSで初めて (23/12/11)
厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
武田テバ　パンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gを自主回収（クラスII）　純度試験の規格超過 (23/10/20)
厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入 (23/08/15)
第一三共エスファ　メインテートAGを発売 (23/07/14)
後発品追補収載　初後発は11成分　アジルバに12社39品目参入　レブラミド後発品は収載見送り (23/06/15)
第一三共　エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡　人員、経営体制は維持 (23/05/16)
武田テバ　松森浩士社長退任へ　後任に豊原善弘マーケティング・ポートフォリオ本部長 (23/04/04)
武田テバファーマ　アラミストＡＧでセオリアファーマとコ・プロ締結　情報提供最大化目指す (23/03/28)
厚労省・後発品承認　初後発は14成分　アジルバ後発品に12社39品目　アジルバ、レブラミドにＡＧ (23/02/16)
武田薬品　多発性硬化症治療薬・コパキソン、武田テバに４月に譲渡　製造販売承認も承継へ (23/01/30)
JEMA・松森代表　原薬ダブルソースで承認も「実際には一本足打法」　シングルソースでの安定供給検討も (22/12/14)
レクサプロ後発品　薬価は対先発の42％　ネキシウム後発品は47％　12月９日から順次発売 (22/12/09)
後発品追補収載　初後発は５成分45品目　ネキシウムに８社16品目、レクサプロに９社22品目 (22/12/08)
武田テバ　廣貫堂の行政処分で一部製品に供給不安の可能性　新たに限定出荷する製品をＨＰで公表 (22/11/14)
日医工　カルボプラチン点滴静注液50mg「TYK」など自主回収（クラスⅡ）　不溶性異物確認 (22/10/20)
武田テバ　在庫情報を追加開示　同一成分での推定処方数量に対する在庫量も公開 (22/09/09)
後発品承認　ネキシウムに８社18品目、レクサプロに９社22品目　初後発は５成分 (22/08/15)
フェブリク後発品　薬価は対先発の28％　20mg錠は13.90円、10mg錠は7.60円 (22/06/17)
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