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推奨記事一覧

小野薬品・相良会長 国内売上が「下がっていくリスクある」 製品価値最大化と積極的な製品導入で対応 (24/05/10)
AZ・堀井社長 26年までの3年間で「30件以上」の承認取得目指す 国内臨床試験数は148 (24/03/27)
厚労省 4製品の適応追加など承認 ジャディアンスにCKD追加 エンレストに小児慢性心不全 (24/02/13)
ジャディアンスのCKDの適応追加など3製品承認へ エンレストの小児慢性心不全も 薬食審部会が了承 (24/01/29)
NBIと日本イーライリリー ジャディアンスのCKD適応追加を一変申請 (23/02/01)
AZと小野薬品 フォシーガの電子添文を改訂 左室駆出率を問わず慢性心不全の治療に使用可 (23/01/11)
小野薬品・相良社長 フォシーガ特許満了時期に言及 2型糖尿病は25年4月 心不全やCKDは28年5月 (22/11/01)
IQVIA 22年第2四半期の医療用医薬品市場 前年比1.3%増 5四半期連続で国内プラス成長を達成 (22/08/18)
フォシーガのCKD適応 処方増意向は約9割 (22/08/01)
バイエル薬品 2型糖尿病合併CKD治療薬・ケレンディア錠を発売 MR拮抗薬で初の適応 (22/06/03)
エンレストが首位 タケキャブは2位に、得票数の減少続く (22/02/01)
フォシーガとエンレストがトップ5入り 「学会ガイドライン」などで想起医師増加 (22/01/25)
2型糖尿病合併CKD治療薬フィネレノンを1月28日に審議 薬食審・第一部会 (22/01/17)
慢性心不全治療薬の処方動向 フォシーガの慢性心不全患者への使用割合は全処方患者の「10%強」 (21/10/01)
初のCKD適応の治療薬登場へ 早ければ8月にも (21/08/01)
国内P2以降の開発品は約750 申請品目数は87 (21/08/01)
薬食審・第一部会 6製品の承認了承 フォシーガにCKDの効能追加も (21/07/28)
薬食審 7月28日に第一部会 新薬5製品を審議 フォシーガのCKDの効能追加など (21/07/14)
HIF-PH阻害薬ダーブロック 処方増意向は9割弱… (21/06/01)
米FDA SGLT2阻害剤・フォシーガに慢性腎臓病の適応追加承認 (21/05/10)
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