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推奨記事一覧

セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
初のアイリーアBSが承認へ　薬事審・医薬品第一部会が了承　加齢黄斑変性の適応は含まず (24/04/26)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
サンド　アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始　２月15日から (24/02/19)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
キッズウェル・バイオ　細胞治療事業（再生医療）の100％子会社「S-Quatre（エスカトル）」4月設立へ (24/01/15)
サンド　アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ　インド企業と契約締結 (23/12/26)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
中医協総会　後発品の供給不安めぐる特例措置　延長で診療・支払側対立　患者の利益めぐり (23/11/24)
国内初のジーラスタBS　薬価は対先発品の56％　11月22日収載へ (23/11/22)
アステラス製薬　IZERVAYの24か月データ　GAの進行速度を抑制　FDAへの追加申請は23年度第4四半期 (23/11/07)
中外製薬、ロシュ、ジェネンテック　アクテムラの特許侵害訴訟でBiogen、Bio-Thera社と全世界で和解 (23/10/25)
サンド　ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消　10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
アステラス製薬　米国FDAがGA伴う加齢黄斑変性の治療薬IZERVAYを承認　失明リスク軽減で治療選択肢 (23/08/07)
サンド本社　バイオシミラーのアクセス向上でアクションプラン　2030年までに30か国超、採用30％増 (23/06/26)
GE・BS学会が５つの提言　後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
バイオジェンとエーザイ　日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、３月末で終了 (23/03/03)
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