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厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省　薬価削除プロセスの簡素化「過去５年間の平均シェア３％以下」が対象に (24/05/13)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
武田薬品　がん研と開発提携契約締結　治験デザインや対象疾患の選択で早期から知見共有 (24/04/24)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
東レ　ポリマー結合型抗がん剤の導出先を検討 非臨床研究で抗がん性抗生物質の心毒性などの「低減」確認 (24/04/09)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」　アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力（part1） (24/04/02)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
バイエル　大学発企業とプレシジョンオンコロジーで提携 AI活用した新規標的同定プラットフォームを開発 (24/03/25)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・安定確保会議　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化へ議論開始 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
市場拡大再算定　“共連れ”ルールからPD-1/PD-L1阻害薬、JAK阻害薬除外へ　中医協 (24/03/14)
中医協　通常承認のゾコーバ、薬価収載は新薬と同様に検討　市場拡大再算定ルールに疑義も (24/03/14)
厚労省・水谷産情課長　医療上必要性高い“不採算品再算定”「薬価引上げ念頭の売り惜しみ、あってはならない」 (24/03/14)
厚労省　安定供給へ後発品企業情報可視化　ガイドライン案のパブコメ開始　共同開発先や原薬購買先など (24/03/13)
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