富士製薬は６月20日、ファイザーが製造販売元の抗てんかん薬・ガバペン（一般名：ガバペンチン）の製造販売承認を10月1日に承継すると発表した。販売も富士製薬が行う。

承継するのは、ガバペン錠200mg、同錠300mg、同錠400mg、同シロップ５％。ファイザーは、注力製品の見直しを進めており、この一環。富士製薬に承継することで製品価値を最大化できると判断した。

一方、富士製薬は、長期ビジョン「FujiPharma2030」で小児領域、希少疾患領域に事業を広げる方針を示している。同社はこれまで、後発品を中心に事業展開を進め、特に女性医療に重点領域に置いてきた。今回の承継を通じ、女性医療に近く患者ニーズの高い、小児・希少疾患領域の事業化実現への足掛かりにしたい考え。

同剤は国内で、2006年７月に承認され、同年９月に発売。11年７月に３歳以上の小児適応、シロップ剤が承認されている。ファイザーはガバペンの18年売上実績は開示していない。