メルクバイオファーマとファイザーは６月27日、がん免疫療法薬の抗PD-L1抗体・バベンチオ点滴静注200mg（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））の日本でのコ・プロモーションについて、６月末日をもって終了すると発表した。グローバル戦略提携契約の終了に伴うもの。７月以降は同剤の製造販売元のメルクバイオファーマが単独で製造、流通、販売、情報提供・収集活動を行う。

両社の親会社の独メルクと米ファイザーは2014年11月、バベンチオを共同開発し、製品化する戦略的提携の締結を発表した。この提携合意に基づき、日本でもコ・プロモーションを開始し、メルクバイオファーマとファイザーの両社で情報活動を行ってきた。

バベンチオは日本で、17年９月に根治切除不能なメルケル細胞がんを効能・効果として承認を取得し、11月に発売した。その後、腎細胞がんや尿路上皮がんに係る適応を追加した。